Test rapide tétanos : TetaQuick®

TetaQuick® est un test immunochromatographique pour la détection rapide et qualitative des anticorps dirigés contre le Clostridium tetani dans le sang total, le sérum ou le plasma humain. Ce test permet la détermination du statut immunitaire vis-à-vis du tétanos.

TetaQuick® est le test de référence choisi par le RESAH (marché 2025-R011 – lot 14) et UNIHA (M_3032 lot 7). Il est utilisé par plus de 100 services d’urgences hospitaliers partout en France.

Depuis le 1er novembre 2026, TetaQuick® a également été choisi par les hôpitaux de l’AP-HP et est disponible à la commande sur le marché AGEPS (n° 26-05L – lot n° 12).

TetaQuick® peut être utilisé pour la prise en charge de la plaie simple chez la personne de 5 à 70 ans par un infirmier ou un pharmacien d’officine dans le cadre d’une CPTS.

Boîte TetaQuick de 10 tests, repère 1, et sachet individuel, repère 2
  • 1Boîte de 10 tests10 sachets individuels
  • 2Sachet individuel1 test complet

Caractéristiques

Kit complet :

cassette, pipette, flacon de tampon, lancette, tampon d’alcool et notice simplifiée.

Conditionnement :

La boîte TetaQuick® est conditionnée en 10 sachets individualisés :
Chaque sachet contient cassette, pipette, réactif, lancette, lingette alcoolisée et mode d’emploi simplifié

Résultat :

15 minutes

Avantages

  • Pas de réactif commun pour toute la boîte, donc pas de gâchis lorsque, comme souvent, le réactif est perdu, en quantité insuffisante ou absent de la boîte !
  • Possibilité de répartir les sachets individualisés dans les box ou en plusieurs endroits différents.

Code EAN3 770011 742653

Référence produitTR-TET-001

Disponible pour les hôpitaux auprès de :

  • RESAH
  • UNIHA

Références hospitalières :

  • AP-HP, Assistance Publique Hôpitaux de Paris
  • HCL, Hospices Civils de Lyon
  • CHU Lille

Partenaires grossistes pharmaceutiques :

  • Sopharma
  • GPG
  • Omnes Pharma
  • La Coopérative Welcoop

Mentions Légales

TetaQuick® est un Test Rapide pour la détermination du statut immunitaire vis à-vis du tétanos.
Ce dispositif de diagnostic in vitro est à usage unique et il est destiné à un usage par un professionnel de santé.

Lire attentivement les instructions figurant dans la notice d’utilisation. En cas de doute sur le résultat obtenu, consultez votre médecin.
Fabriqué et distribué par : AAZ-LMB, 43 rue de Bellevue, 92100 Boulogne-Billancourt – France
Référence de la page : AAZ.MKT.TQ.01-A
Date : 27 Novembre 2023